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器械名称: 阿洛卡 超声波诊断仪

批准文号:国食药监械(进)字2008第3232404号

厂商名称:Hitachi Aloka Medical,Ltd.

器械类别:进口三类

功能类别:超声诊断仪

规格型号:Prosound α7

结构及组成:产品由主机、监视器、探头、系统软件、台车组成。

适用范围:用于人体超声诊断检查。

用    途:用于人体超声诊断检查。

产品说明:产品由主机、监视器、探头、系统软件、台车组成。配置探头:型号UST-9130,凸阵3.5MHz,最大探测深度≥180mm,侧向分辨力≤2 mm(深度≤130)、≤3mm (130<深度≤160),轴向分辨力≤1 (深度≤130)、≤2 (130<深度≤170),几何精度横向≤10%、纵向≤5%,盲区≤3mm。

产品备注:

注册证生产者名称由“阿洛卡株式会社ALOKA Co.,Ltd.”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社Hitachi Aloka Medical,Ltd.”;注册证由“国食药监械(进)字2008第3232404号”变更为“国食药监械(进)字2008第3232404号(更)”,原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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