器械名称: 促甲状腺素第三代试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2006第3400190号

厂商名称：Bayer HealthCare LLC

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：规格一:500个测试REF：04525572（110781） 规格二:100个测试REF：06739944（110780）

结构及组成：试剂盒组成：TSH-3标记试剂:吖啶酯标记的鼠单克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂组成的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3固相试剂:与顺磁性粒子共价结合的羊多克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3校准液:复溶后,含高、低水平的促甲状腺素、叠氮钠、防腐剂的马血清HEPES缓冲液。标准曲线卡、校准液条码标签、校准液定值输入卡。

适用范围：该产品与拜耳化学发光免疫分析系统一起使用,在医学临床上用于测定人血清中促甲状腺素的浓度

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