器械名称: 前白蛋白试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2006第2400634号(更)

厂商名称：积水医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：缓冲液：45ml×2 抗体液：12ml×2

结构及组成：该试剂盒由液体双试剂组成。缓冲液主要成分：2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇酸缓冲液。抗体液主要成分：羊抗人前白蛋白抗血清。

适用范围：该产品用于测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。

产品备注：生产企业名称由“第一化学药品株式会社”变更为“积水医疗株式会社”；注册代理机构由“第一化学药品株式会社”变更为“上海达伊医智商贸有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2006第2400634号"变更为"国食药监械(进)字2006第2400634号(更)",原证自发证之日起作废。

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