器械名称: 法国 全数字血管造影系统

批准文号：国食药监械(进)字2005第3311298号(更)

厂商名称：法国 通用电气医疗系统 SCS

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：Innova 2100-IQ

结构及组成：结构及组成：产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能：输出电压范围40-125kV；输出最大电流：1000mA；最大曝光电流：200mA(0.3压缩灯丝)，400mA(0.6小焦点)，1000mA(1.0大焦点)，成像分辨率：成像分辨率= 2.5 lp/mm。

适用范围：该系统适用于所有外周血管和心血管的介入性诊断和治疗。

用    途：该系统适用于所有外周血管和心血管的介入性诊断和治疗。

产品说明：结构及组成：产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能：输出电压范围40-125kV；输出最大电流：1000mA；最大曝光电流：200mA(0.3压缩灯丝)，400mA(0.6小焦点)，1000mA(1.0大焦点)，成像分辨率：成像分辨率= 2.5 lp/mm。

使用方法：该系统适用于所有外周血管和心血管的介入性诊断和治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：结构及组成：产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能：输出电压范围40-125kV；输出最大电流：1000mA；最大曝光电流：200mA(0.3压缩灯丝)，400mA(0.6小焦点)，1000mA(1.0大焦点)，成像分辨率：成像分辨率= 2.5 lp/mm。

产品备注：生产者名称由“通用电气医疗系统(欧洲)公司”变更为“GE Medical Systems SCS”；注册证由"国食药监械(进)字2005第3311298号"变更为"国食药监械(进)字2005第3311298号(更)",原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。