器械名称: β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2402633号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1 1×40ml,R2 1×10ml; R1 2×40ml,R2 2×10ml; R1 2×60ml,R2 2×15ml;R1 2×100ml,R2 2×25ml;R1 1×800ml,R2 1×200ml

结构及组成：稀释液：氯化铵缓冲液0.2mol/L, 叠氮钠0.95g/L, pH 8.2;胶乳：包被抗人β2-微球蛋白抗体胶乳悬液，叠氮钠0.95g/L。产品有效期：2-8℃,1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于定量测定人血清中β2-微球蛋白(β2-MG) 的浓度。

产品说明：

　　产品性能结构及组成R1 TRIS/HCl 缓冲液：23 g/L，pH 8.7;NaCl： 19 g/L;EDTA：2 g/L;防腐剂。R2 包被多克隆抗人β2-微球蛋白抗体的乳胶粒子(兔)：0.5 g/L;防腐剂。校准液 β2-微球蛋白(人)。产品适用范围用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。

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