器械名称: 总铁结合力校准品
批准文号:国食药监械(进)字2010第2401769号
厂商名称:美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.
器械类别:进口器械
功能类别:诊断监护仪及试剂
规格型号:校准品水平1:2瓶液体校准品×5mL;校准水平2:2瓶冻干校准品×5mL
结构及组成:校准品水平1是一种水溶液,含有经处理的牛血清白蛋白和防腐剂;校准品水平2是一种冻干品,含有经处理的人血清、蛋白质、酶、有机化合物、电解质、免疫球蛋白、无机化合物、激素和金属。产品有效期:冷藏:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围:该产品用于使用VITROS总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)(dTIBC Reagent)定量测定总铁结合力(TIBC)时,对VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600 全自动生化免疫分析仪进行校准。
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