器械名称: 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401170号

厂商名称：芬兰珀金-埃尔默生命科学公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份

结构及组成：系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。

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