器械名称: 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401167号

厂商名称：芬兰珀金-埃尔默生命科学公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份

结构及组成：系列校准品、示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微孔板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。

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