器械名称: 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401049号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100测试

结构及组成：β人绒毛膜促性腺激素抗体 (小鼠，单克隆) 包被的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠; β人绒毛膜促性腺激素抗体 (山羊，多克隆) 的碱性磷酸酶结合物，于添加蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠;样本稀释液，是含蛋白稳定剂(小鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液。防腐剂：ProClin和叠氮钠。产品有效期：2-8°C，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：定性和定量测定人类血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG)。

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