器械名称: 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401122号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：稀释液 1×45ml,乳胶液 1×5ml; 稀释液 2×45ml,乳胶液 2×5ml;稀释液 1×900ml,乳胶液 1×100ml

结构及组成：试剂1(R1)：稀释液。Tris 缓冲液，叠氮钠; 试剂2(R2)：胶乳液。人γ-球蛋白胶乳微粒悬液，叠氮钠。产品有效期：2-8℃，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于定量测定人血清中的类风湿因子(RF)浓度。

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