器械名称: Sequoia C256/C512及512超声诊断系统

批准文号：国药管械(进)字2001第3230071号(更)

厂商名称：美国西门子公司

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：Transducers: 15L8, 15L8W, 3V2C, 4C1, 4V1, 4V2, 5C2, 5V2C, 6C2, 6L3, 8C4,8L5, 8V5, 7V3C, EC-10C5, EV-8C4, TE-V5M , V7B, Aux cw

适用范围：用于临床超声诊断。

用    途：用于临床超声诊断。

产品说明：探测深度≥160mm；分辨率（mm）：侧向：≤2（深度≤80）， ≤4（80＜深度≤130）；轴向：≤1（深度≤80）， ≤2（80＜深度≤130）；几何位置精度（%）：横向≤10，纵向≤10；盲区≤8mm。

产品备注：增加规格型号“Sequoia C 512”，生产企业由原“美国 Acuson公司”变更为“美国西门子公司”。注册证由“国药管械（进）2001第3230071号”变更为“国药管械（进）2001第3230071号（更）”。原证自发证之日起作废。

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