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器械名称: Immulite2000 叶酸试剂盒

批准文号:国食药监械(进)字2005第3402086号

厂商名称:美国 Diagnostic Products Corporation

器械类别:进口器械

功能类别:试剂盒

规格型号:见附页

结构及组成:叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体; 叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条码。6个试剂楔(标记“A”),每瓶含3.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液,和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。3个试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。 叶酸校正(LFOL, LFOH):2瓶(低、

适用范围:Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。

用    途:Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。

产品说明:叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体; 叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条码。6个试剂楔(标记“A”),每瓶含3.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液,和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。3个试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。 叶酸校正(LFOL, LFOH):2瓶(低、

使用方法:Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项:

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体; 叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条码。6个试剂楔(标记“A”),每瓶含3.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液,和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。3个试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。 叶酸校正(LFOL, LFOH):2瓶(低、

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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