器械名称: 复合脂质校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402705号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：4×3mL

结构及组成：人血清。是以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期：2-10℃储存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：是总胆固醇(T-CHO)、游离胆固醇(F-CHO)、HDL-胆固醇(HDL-C)、LDL-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(去游离甘油)(TG)测定时的校准品，请与本公司的各测定试剂共同使用。

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