器械名称: 史赛克 Kinemax Plus全膝系统

批准文号：国食药监械(进)字2006第3460771号(更)

厂商名称：Howmedica International S. de R.L.

器械类别：进口器械

功能类别：髋/膝关节

规格型号：详见附件中的《规格型号表》

结构及组成：该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。

适用范围：适用于膝关节(表面)置换。

用    途：适用于膝关节(表面)置换。

产品说明：该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。

使用方法：适用于膝关节(表面)置换。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。

产品备注：售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2006第3460771号"变更为"国食药监械(进)字2006第3460771号(更)",原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。