器械名称: 腰椎后路椎间融合器(商品名：ProSpace PEEK)
批准文号：国食药监械(进)字2009第3462790号
器械类别：进口器械
功能类别：植入器械
规格型号：见附表
结构及组成：该由聚醚醚酮(PEEK)材料制成。
适用范围：适用于腰椎和胸椎的单节段或多节段的后路稳定手术。
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