器械名称: 通用电气超声诊断扫描仪

批准文号：国食药监械(进)字2007第3230515号(更)

厂商名称：GE Healthcare Japan Corporation

器械类别：进口三类

功能类别：超声诊断仪

规格型号：Logiq 7, Logiq 7 Pro

结构及组成：见性能结构及组成附页。

适用范围：用于人体超声诊断检查。

用    途：用于人体超声诊断检查。

产品说明：超声探头型号为SL15-4。标称频率8.5MHz，最大探测深度≥60mm，最大弹性穿透深度≥25mm，横向分辨力≤2mm(深度≤60mm)，纵向分辨力≤1mm(深度≤60mm)，几何位置精度横向≤20%、纵向≤10%，杨氏模量测量范围8～63kPa±10%，盲区≤2mm。

产品备注：生产者名称由“日本通用电气横河医疗系统有限公司”变更为“通用电气医疗日本公司GE Healthcare Japan Corporation”；注册证由"国食药监械(进)字2007第3230515号"变更为"国食药监械(进)字2007第3230515号(更)",原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。