器械名称: 经直肠复合探头

批准文号：国食药监械(进)字2010第2232739号(更)

厂商名称：日立阿洛卡医疗株式会社

器械类别：进口器械

规格型号：见《产品性能结构及组成附页》。

结构及组成：见《产品性能结构及组成附页》。

适用范围：将探头连接到所适用的通用超声波图像诊断装置上,直接插入体腔内，通过直肠壁对泌尿系统的膀胱、前列腺进行超声波检查和诊断。

产品备注：注册证生产者名称由"阿洛卡株式会社 ALOKA Co.,Ltd"变更为"日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd."；注册证由"国食药监械(进)字2010第2232739号"变更为"国食药监械(进)字2010第2232739号(更)",原证自发证之日起作废。

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