器械名称: 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2402497号

厂商名称：伯乐公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒

结构及组成：R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。

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