器械名称: CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒

批准文号：国药管械(进)字2002第3401090号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：PT,APTT,ACT

结构及组成：该系列试剂盒包括 PT、APTT和 ACT。组成：25 个用箔密封独立包装的测试卡、1 个批次特性编码卡及说明书。

适用范围：该系列试剂盒专用于 CoaguChek Pro 系列干式凝血分析仪，分别定量测量新鲜全血的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原激酶时间（APTT）及活化凝血时间（ACT）。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。