器械名称: 甲状腺过氧化物酶抗体校准品

批准文号：国食药监械(进)字2011第2401957号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：6瓶 (4.0 mL/瓶)

结构及组成：校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。