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器械名称: 庆大霉素校准品

批准文号:国食药监械(进)字2013第2400530号

器械类别:进口器械

功能类别:诊断监护仪及试剂

规格型号:6瓶(校准品A:6.0 mL;校准品B-F:4.0 mL/瓶)

结构及组成:ARCHITECT庆大霉素校准品A - F。校准品A为复钙的人血浆。校准品B - F为含有不同浓度庆大霉素的复钙的人血浆。防腐剂: ProClin 950和叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:ARCHITECT庆大霉素校准品用于在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上定量测定人血清或血浆中的庆大霉素时,对系统进行校准。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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