器械名称: 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401044号

厂商名称：芬兰珀金-埃尔默生命科学公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：960人份

结构及组成：系列校准品、质控品、17-0HP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、浓缩洗液、测试缓冲液、增强液、抗-兔IgG微孔板条、条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。

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