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器械名称: 韩国 Boditech MED Inc. 糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名:艾可美HbA1c)

批准文号:国食药监械(进)字2010第2401041号

厂商名称:韩国 Boditech MED Inc.

器械类别:进口器械

功能类别:试剂盒

规格型号:25人份/盒

结构及组成:检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。

用    途:体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。

产品说明:检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

使用方法:体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。请在医师的指导下使用该产品。

注意事项:

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

特    点:检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

产品备注:

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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