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器械名称: 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白

批准文号:国食药监械(进)字2003第3400871号

厂商名称:美国贝克曼库尔特有限公司

器械类别:进口器械

功能类别:化验设备

规格型号:A:3.9mL,B:3.9mL

结构及组成:该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。

适用范围:该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。

用    途:该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。

产品说明:该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。

使用方法:该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。

注意事项:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 

特    点:该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。

产品备注:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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