器械名称: 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2004第3401966号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：LKTO1（100人份） LKTO5（500人份）

结构及组成：试剂盒组成和规格: 抗-TPOAb检测单位（LTO1）:每个带有条码的检测单位内有一个包被珠(包被高纯度人TPO抗原);规格:LKTO1:100单位(人份),LKTO5:500单位(人份).抗-TPOAb试剂楔:LTOA:含有6.5mL缓冲液基质,含防腐剂;LTOB:含有6.5mL碱性磷酸酶标记的单克隆鼠抗人IgG抗体缓冲液,含防腐剂。规格：LKTO1：1套；LKTO5：5套。抗-TPOAb校正品（LTOL，LTOH）：2瓶（低、高），为经处理的含TPO自身抗体的人血清/缓冲液基质。规格：LKTO1：1

适用范围：抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清和EDTA血浆中的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体含量，对甲状腺疾病的临床诊断起辅助作用。

产品备注：生产者名称由“Diagnostic ProductsCorporation”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”；生产者地址由“5700 West 96thStreet, Los Angeles, California 90045, USA"变更为“5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA90045-6900, USA";注册证由“国食药监械(进)字2004第3401966号”变更为“国食药监械(进)字2004

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