器械名称: 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2403525号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：2 × 50个测试/盒

结构及组成：R1a：包被着山羊抗小鼠 IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300]； R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水[含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300] 。产品有效期：2 -10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。