器械名称: 梅花型髓内针

批准文号：国食药监械(准)字2010第3460221号(更)

厂商名称：天津正天医疗器械有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：针灸器具

规格型号：型号：ZMH01；规格：直径6～14mm(间隔1mm为一规格)，长度180～440mm(间隔5mm为一规格)

结构及组成：该产品材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢。非灭菌包装。

适用范围：适用于股骨髓腔狭窄部位骨折髓腔内固定。

使用方法：1、本产品供具有资格的专业医生或在专业医生指导下使用。
2、根据病者的部位及处方，选择适当规格型号的皮肤针。
3、皮肤针打开包装盒后，取出皮肤针，用75%酒精擦拭消毒后，才可实施皮肤针疗法。

注意事项：1、本产品为非灭菌产品，使用前用75%酒精擦拭消毒后，才可实施皮肤针疗法。
2、本产品非一次性产品，重复使用前应进行严格的消毒。
3、如发现本产品生锈，针尖有倒钩及毛刺的不能使用。
4、本产品应贮存于相对温度不大于80%，无腐蚀气体和通风良好的室内。

产品备注：生产者地址由“天津市东丽区杨北公路东298号”变更为“天津空港经济区经一路西侧，规划支路把东侧” ； 注册证由"国食药监械(准)字2010第3460221号"变更为"国食药监械(准)字2010第3460221号(更)",原证自发证之日起作废。

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