器械名称: 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3401171号

厂商名称：上海凯创生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：盒型：1人份/袋，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒；尿杯型：1人份/袋，10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。

结构及组成：1. 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂卡：每份试剂卡由单独的吗啡检测条、甲基安非他明检测条、氯胺酮检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡(MOR)、甲基安非他明(M-MAP)及氯胺酮(KET)。

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