器械名称: 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金免疫层析法)

批准文号：粤食药监械(准)字2012第2400269号

厂商名称：广东泰恩康制药厂有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：试纸条：铝箔袋包装，1人份/袋，80人份/盒； 试纸条：铝箔袋包装，1人份/袋，100人份/盒； 试纸卡：铝箔袋包装，1人份/卡，5人份/盒。

结构及组成：由检测试纸(1人份/袋)、干燥剂(1包/袋)、使用说明书(1张/盒)组成，检测试纸由α-LH单克隆抗体、胶体金标记β-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝纤维素膜、底板组成。

适用范围：适用于测定妇女尿液中促黄体生成素(LH)水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全期避孕。

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