器械名称: 蓝十字 早早孕试纸

批准文号：京药监械(准)字2009第2400081号

厂商名称：蓝十字生物药业（北京）有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：铝箔袋单人份装、筒装25人份

结构及组成：试剂由试纸条组成

适用范围：适用于妇女排卵的辅助诊断。

用    途：适用于妇女排卵的辅助诊断。

产品说明：试剂由试纸条组成，试纸条上的主要成份有：抗促黄体激素(LH)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的抗LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维素上)和其它试纸条支持物。产品有效期：在4℃~30℃环境下保存，不得冻存。自检定合格之日起保质期为24个月。铝箔袋开封后，检测试纸条/卡/笔应在1小时内使用。

使用方法：1)打开铝箔袋，取出检测试剂。2.持试条将有箭头标志的一端垂直浸入装有尿液的容器中直至箭头下端标记横线处，至少3秒钟，当红色液体移行至测试区时，取出平放于干净的非吸附材料的平面。(备注：尿液界面应到“MAX”标志横线，但不能高于) 3.开始计时，10-30分钟内判断结果，30分钟后判定无效。

注意事项：

特    点：本试剂用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素的含量的变化，从而确定排卵时间及妇女月经周期中的“绝对安全期”，达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。