器械名称: 钠试剂盒-NA（不除蛋白改良法）

批准文号：国食药监械(试)字2005第3070010号(更)

厂商名称：北京北化康泰临床试剂有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：规格1 试剂Ⅰ9ml×1,试剂Ⅱ7.5ml×1 试剂Ⅲ 19ml×1;规格2 试剂Ⅰ30ml×1,试剂Ⅱ25ml×1; 试剂Ⅲ 63ml×1

结构及组成：该试剂盒为液体三种试剂组成，试剂Ⅰ的主要成分为六氢氧化锑钾，试剂Ⅱ的主要成分为乙醇，试剂Ⅲ的主要成分为氯化钾。

适用范围：该产品适用于分光光度计、半自动生化分析仪上体外测定血清中钠的含量。

产品备注：产品名称由“钠试剂盒Na（不除蛋白比浊法）”变更为“钠试剂盒-Na（不除蛋白改良法）”；生产企业注册地址由“北京市朝阳区化工路（北京化工厂内）”变更为“北京市通州区台湖镇董村工业园5号”；注册证由“国食药监械（试）字2005第3070010号”变更为“国食药监械（试）字2005第3070010号（更）”；原证自发证之日起作废。

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