器械名称: 免疫球蛋白M液体试剂( 免疫比浊法)
批准文号:国食药监械(准)字2005第3400870号
厂商名称:宁波亚太生物技术有限责任公司
器械类别:国产器械
功能类别:医用化验和基础设备器具
规格型号:(1) R1 60mlх1 R2 20mlх1(2) R1 60mlх2 R2 20mlх2 (3) R1 60mlх4 R2 20mlх4 (4) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12
结构及组成:试剂组成试剂1(R1):缓冲液:PBS:0.1mol/l,PEG:40g/l,表面活性剂适量.试剂2(R2):羊抗人免疫球蛋白M适量,稳定剂适量
适用范围:本试剂采用免疫比浊法测定人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
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