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器械名称: 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

批准文号:国食药监械(准)字2013第3400366号

厂商名称:北京科卫临床诊断试剂有限公司

器械类别:国产器械

规格型号:48人份/盒,96人份/盒

结构及组成:包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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