器械名称: 诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)

批准文号：粤食药监械(准)字2012第2400401号

厂商名称：深圳华康生物医学工程有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：20测试/盒

结构及组成：由精子提取液、精子培养液、诱发液、对照液、洗涤液(20×)、固定液、玻片保存液、荧光标记物(冻干粉)、荧光标记物溶解液、封固液、特制玻片和反应桶组成。

适用范围：本试剂盒主要用于检测成年男性体外诱发的精子顶体反应状况。

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