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器械名称: 科美东雅 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fβ-HCG)测定试剂盒(化学发光法)

批准文号:国食药监械(准)字2009第3400917号

厂商名称:北京科美东雅生物技术有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:48人份/盒;96人份/盒

结构及组成:校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。

用    途:该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。

产品说明:校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

使用方法:该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项:

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。


特    点:校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

产品备注:

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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