器械名称: 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400195号

厂商名称：苏州新波生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒, 48人份/盒

结构及组成：包被反应板，铕标记物，分析缓冲液，浓缩洗液(25×) ，增强液，fPSA校准品，自封袋，200μL吸头，说明书。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测人血清中fPSA的含量。

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