器械名称: 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
批准文号:国食药监械(准)字2006第3400541号
厂商名称:苏州新波生物技术有限公司
器械类别:国产器械
功能类别:试剂盒
规格型号:96人份或48人份/盒
结构及组成:试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
适用范围:该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。
用 途:该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。
产品说明:试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
使用方法:该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。
注意事项:
特 点:试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
产品备注:
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