器械名称: 促黄体生成素校准品

批准文号：国食药监械(进)字2010第2402652号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：2瓶 (4 mL/瓶)

结构及组成：校准品1和2含有促黄体生成素(由人垂体分泌)，储存于小牛血清中备用。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：在使用ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素时，对系统进行校准。

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