器械名称: 金属接骨板

批准文号：国食药监械(准)字2011第3460385号(更)

厂商名称：创生医疗器械(中国)有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：见附页

结构及组成：各型号规格产品均有采用OOCr18Ni14Mo3不锈钢为材料和TA3纯钛为材料加工而成的两种成品，结构为解剖形状。各型号规格纯钛材料产品均有表面通过阳极氧化处理和表面未通过阳极氧化处理两种成品。包装为无菌和非无菌两种交付状态,其中无菌产品采用辐射灭菌。

适用范围：主要使用于四肢干骺端骨折内固定。

产品备注：企业名称由“创生医疗器械(江苏)有限公司”变更为“创生医疗器械(中国)有限公司”。 注册证由"国食药监械(准)字2011第3460385号"变更为"国食药监械(准)字2011第3460385号(更)",原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。