器械名称: 天海 全自动血液流变分析仪质控液

批准文号：渝食药监械(准）字2009第1400119号

厂商名称：重庆天海医疗设备有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：4×50ml/盒、4×100ml/盒(每盒中的4瓶分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液）

结构及组成：该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。

适用范围：该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。禁忌症：注意事项：1、本产品仅供经培训的专业人员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，注意保管，避免误食或勿用于人体注射。

用    途：该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。禁忌症：注意事项：1、本产品仅供经培训的专业人员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，注意保管，避免误食或勿用于人体注射。

产品说明：该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。

使用方法：该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：禁忌症：注意事项：1、本产品仅供经培训的专业人员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，注意保管，避免误食或勿用于人体注射。

特    点：该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。

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