器械名称: 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2006第3400561号

厂商名称：北京泰格科信生物科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48人份／盒，96人份／盒

结构及组成：试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶

适用范围：该产品用于测定人血浆中的AI含量。

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