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器械名称: 华康 精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)

批准文号:国食药监械(准)字2008第3400634号

厂商名称:深圳华康生物医学工程有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:20人份/盒

结构及组成:主要组成成分:1.致敏微球(IgG):含免疫微球50%;2.抗血清(冻干粉):含鼠抗人IgG-Fab 2.5%;3.抗血清溶解液:含酪蛋白0.002g/ml;4.载玻片;5.盖玻片。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。

用    途:该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。

产品说明:主要组成成分:1.致敏微球(IgG):含免疫微球50%;2.抗血清(冻干粉):含鼠抗人IgG-Fab 2.5%;3.抗血清溶解液:含酪蛋白0.002g/ml;4.载玻片;5.盖玻片。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。

使用方法:该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:主要组成成分:1.致敏微球(IgG):含免疫微球50%;2.抗血清(冻干粉):含鼠抗人IgG-Fab 2.5%;3.抗血清溶解液:含酪蛋白0.002g/ml;4.载玻片;5.盖玻片。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。

产品备注:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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