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器械名称: 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒

批准文号:国食药监械(试)字2003第3050399号

厂商名称:上海申能-德赛诊断技术有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml

结构及组成:试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。

适用范围:临床用于测定血清中镁的浓度。

用    途:临床用于测定血清中镁的浓度。

产品说明:试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。

使用方法:临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。

注意事项:

 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

特    点:试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。

产品备注:

 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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