器械名称: 颈椎前路椎间融合系统(商品名：CeSpace PEEK)

批准文号：国食药监械(进)字2012第3464241号

器械类别：进口器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由符合YY/T0660要求的OPTIMA LT1级别的PEEK聚醚醚酮材料制成，内含由符合ISO13782要求的纯钽材料制成的显影钉。灭菌包装。

适用范围：该产品适用于C2-C3至C7-T1椎间盘部位的单节段或多节段前路颈椎融合。

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