器械名称: 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2401007号

厂商名称：上海蓝怡医药有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100次检测用量(20试剂Cup/板×5)

结构及组成：每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

用    途：本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

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