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器械名称: 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒

批准文号:国食药监械(准)字2008第3400586号

厂商名称:威海威高生物科技有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:48人份/盒,96人份/盒

结构及组成:抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。

适用范围:用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。

用    途:用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。

产品说明:抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。

使用方法:用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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