器械名称: 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3400799号

厂商名称：中山大学达安基因股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份

结构及组成：抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。

适用范围：用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。

用    途：用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。

产品说明：抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。

使用方法：用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。