器械名称: 上海荣盛 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3400472号

厂商名称：上海荣盛生物技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒

结构及组成：【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。

用    途：乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。

产品说明：【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

使用方法：乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。