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器械名称: 椎间融合器

批准文号:国食药监械(进)字2008第3462618号

厂商名称:瑞士 Switzerland Synthes GmbH

器械类别:进口器械

功能类别:植入器械

规格型号:见附页。

结构及组成:椎间融合器属于椎间融合装置,中间中空可填充人工骨,融合器应选用符合ISO5832-2的非合金钛或ISO5832-11的钛合金材料制造。

适用范围:用于提供即时的稳定性,以重建解剖关系,协助完成椎体间的融合。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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