器械名称: 抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

批准文号：浙食药监械(准)字2010第2400061号

厂商名称：欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：见附件

结构及组成：试剂盒组成：AKA抗原片、荧光（FITC)标记二抗（10×浓度)、AKA阳性对照、AKA阴性对照、封片甘油、盖玻片、洗涤液（PBS粉剂 )、吐温（Tween-20)、伊文斯蓝复染液 。

适用范围：该产品采用间接免疫荧光法检测抗角蛋白抗体（ AKA)。

用    途：该产品采用间接免疫荧光法检测抗角蛋白抗体（ AKA)。

产品说明：YZB/浙2285－2010《抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)》

注意事项：1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。